ケルビズムの原因や症状
ケルビズムとは
ケルビズムとは、顎骨に発生する巨細胞肉芽腫です。
乳児期に初発し、下顎の無痛性、非対称性膨隆が特徴的な疾患です。
家族性で、女性に好発します。
・顎骨に発生する巨細胞肉芽腫
・乳児期に初発
・下顎の無痛性、非対称性膨隆
・家族性
・女性に好発
ケルビズムの症状
ケルビズムでは、骨膨隆が増大することで、天使様顔貌という特徴的な顔貌が現れるようになります。
ただし、骨膨隆は思春期を迎えるころに消退していきますので、天使様顔貌も正常なものへと戻っていきます。
・天使様顔貌
・骨膨隆は思春期頃に消失
ケルビズムの病理組織学的な特徴
ケルビズムでは、線維性結合組織中に多核巨細胞が不規則に散見されます。
そのため、脈瘤性骨嚢胞や巨細胞腫との鑑別が必要となります。
・線維性結合組織中に多核巨細胞が不規則に散見
・脈瘤性骨嚢胞や巨細胞腫との鑑別診断が必要
ケルビズム 関連ページ
- Scammonの発育曲線
- リーウェイスペース（Leeway space）
- 霊長空隙と発育空隙
- トリーチャーコリンズ症候群（下顎顔面異骨症）
- マッキューン・オルブライト症候群
- レックリングハウゼン病（神経線維腫症Ⅰ型）
- ピエール・ロバン症候群の原因と症状
- 大理石骨病（アルベルス・シェーンベルグ病）
- Beckwith-Wiedemann(ベックウィズ-ウィーデマン)症候群
- パピヨン-ルフェーブル症候群の原因と症状
- シルバーラッセル症候群の原因と症状
- 生歯困難（セイシコンナン）
- ターミナルプレーン
- ベドナーアフタ（Bednar aphtha）
- リガフェーデ病
- 無汗型外胚葉異形成症（ムカンガタガイハイヨウイケイセイショウ）
- フッ化ジアンミン銀（サホライド）
- ロバンシークエンス（ロバン続発症）
- 先天性表皮水疱症
- アクロメガリー（先端肥大症・末端肥大症）
- アデノイド顔貌
- みにくいあひるの子の時代
- 乳歯冠・乳歯用既製冠
- ポイツ・ジェガース（Peutz-Jeghers）症候群
- オーラルスクリーン
- 鎖骨頭蓋異形成症（サコツトウガイイケイセイショウ）
- 基底細胞母斑症候群
- 加生歯（カセイシ）
- 乳歯のインピーダンス測定値【露髄の目安】
- 顎間空隙（ガッカンクウゲキ）
- 哺乳ビンう蝕（ホニュウビンウショク）
- クラウンループ
- 小児義歯（ショウニギシ）
- 可撤保隙装置（カテツホゲキソウチ）
- 二次空隙（ニジクウゲキ）
- アダムスクラスプ
- ターナー歯